Papaverina fiole 2% 2ml N10(Farmaco)

Denumirea comercială: CLORHIDRAT DE PAPAVERINĂ

DCI substanţelor active:  Papaverine

Forma farmaceutică:  soluţie injectabilă 2% - 2 ml

Descrierea preparatului:  Lichid transparent, incolor sau cu nuanţă pal gălbuie.

Grupa farmacoterapeutică şi codul ATC:  A03A D01

  Papaverina este un alcaloid chinolinic obţinut din opiu. Acţionează direct pe fibrele musculare netede şi miocardice fără a influenţa transmisiunea nervoasă. Inhibă fosfodiesteraza şi provoacă acumularea în celulă a 3,5 - AMPc şi diminuarea nivelului de Ca2+. Inhibă conductibilitatea miocardului şi prelungeşte perioada refractară (după tipul chinidinic). În doze mari micşorează excitabilitatea musculaturii cardiace şi diminuează conductibilitatea cardiacă. Determină dilatarea arterială şi ameliorează circulaţia sanguină, inclusiv circulaţia cerebrală. Muşchii netezi sunt relaxaţi cu atât mai puternic, cu cât sunt mai tare contractaţi. Relaxarea are loc la nivelul musculaturii vasculare, bronşice, gastrointestinale, biliare şi a tractului urinar.

  INDICAŢII TERAPEUTICE

Tulburări circulatorii cerebrale de natură spastică sau aterosclerotică; ischemia cerebrală; ca adjuvant în premedicaţie; retinopatii; migrenă; sindrom Meinier; ischemia coronariană complicată cu aritmii; spasmul vaselor periferice (endarterită etc.); spasmul musculaturii organelor viscerale (pilorospasm, colecistite, colită spastică), bronhiilor (de obicei în combinaţie cu alte bronholitice), căilor urinare, diskinezie biliară hipertonă; dismenoree.

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE

 Se adminisrează subcutan, intramuscular sau intravenos (lent).
Pentru maturi - subcutan sau intramuscular se administrează - 0,02 - 0,04 g (1 - 2 ml soluţie de 2%), i.v. în urgenţe aceeaşi doză (foarte lent), diluată în 10 - 20 ml soluţie izotonă de clorură de sodiu. Copii - 6 mg/kg/zi sau 200 mg/m2/zi, divizate în 3 - 4 prize.
Dozele maxime pentru maturi: unică 0,1 g, nictemerală - 0,3 g.
Copiilor până la 1 an preparatul nu se va administra.

 REACŢII ADVERSE

  Afecţiuni hepatice (creşterea transaminazelor şi fosfatazei alcaline în plasmă, icter), tromboze, tulburări vizuale, oboseală. În administrarea i.v. rapidă - aritmii, bloc atrio - ventricular, deprimarea respiraţiei, tahicardie, hiperemia feţei, hipotensiune (vertij), eozinofilie.
Sunt posibile - somnolenţă, greaţă, constipaţie, transpiraţie abundentă.

CONTRAINDICAŢII

    Blocul A - V complet (riscul aritmiilor severe), infarctul miocardic recent, ictusul cerebral recent (fenomen de "furt" sau derivarea sângelui spre vasele periferice care se dilată mai mult decât cele encefalice), hipertensiune intracraniană, sindrom bronhoobstructiv, vârstă înaintată (risc de hipertermie), stare comatoasă, copii până la 1 an, glaucomul, hipersensibilitatea la papaverină. Cu prudenţă se va administra în hipertrofie, adenom de prostată. Nu se asociază cu medicamentele β - adrenergice (risc crescut de aritmii). Atent de administrat cu alte preparate antihipertensive (creşte efectul hipotensiv).

Prezentare, Ambalaj:  Soluţie injectabilă 2 % - 2 ml N 10.

Păstrare:  Lista B. La loc ferit de lumină, la temperatura 15 - 25°C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Terman de valabilitate:  3 ani.

Statul legal:  Se eliberează cu prescripţie medicală