Afecţiuni ale organelor genitale şi a căilor urinare

Adenoprosin sup. 150mg N10

219,95 MDL
cu TVA Temporar comenzile nu pot fi livrate, dar pot fi ridicate de la sediul farmaciei (vizavi de str. Columna 61)
Quantity

Ultimele produse in stoc

 Prospect: Informaţii pentru consumator/pacient Adenoprosin 150 mg supozitoare complexul activ Adenoprosiv Citiţi cu atenţie şi în întregime acest prospect înainte de a începe să utilizaţi acest medicament, deoarece conţine informaţii importante pentru dumneavoastră. Utilizați întotdeauna acest medicament conform indicațiilor din acest prospect sau indicațiilor medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii sau recomandări. - Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. - Dacă după 5 zile nu vă simţiţi mai bine sau vă simţiţi mai rău, trebuie să vă adresaţi unui medic. Ce găsiţi în acest prospect: 1. Ce este Adenorposin şi pentru ce se utilizează 2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Adenorposin 3. Cum să utilizaţi Adenorposin 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Adenorposin 6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii 1. Ce este Adenorposin şi pentru ce se utilizează Adenorposin se recomandă bărbaților în tratamentul următoarelor afecțiuni: - hiperplazia benignă a prostatei; - prostatita cronică (în cadrul tratamentului complex); - sindromul cronic dureros pelvin; - stări după intervenţii chirurgicale asupra prostatei. Hiperplazia benignă de prostată și/sau prostatita cronică poate determina probleme urinare, cum sunt eliminarea cu dificultate a urinii şi necesitatea de a merge frecvent la toaletă. De asemenea, poate determina ca jetul urinar să fie mai lent şi mai slab. Dacă afecţiunea rămâne netratată, există riscul unui blocaj complet al fluxului urinar (retenţie acută de urină). Preparatul Adenorposin diminuează permeabilitatea vasculară şi edemul prostatei, reglează tonusul şi peristaltismul segmentelor inferioare ale căilor urinare, micţiunile devenind mai eficiente cu diminuarea frecvenţei, îndeosebi a celor nocturne, cu reducerea disuriei, senzației de golire incompletă a vezicii și tensiune în timpul urinării. Prin mecanisme patogenetice şi nespecifice, Adenorposin ameliorează parametrii urodinamici (crește rata maximă a debitului volumic de urină, reduce timpul de urinare, reduce cantitatea de urină reziduală) și starea generală a pacienților cu hiperplazie benignă de prostată (HBP) si prostatită cronică (reduce indicele de prostatită cronică, reduce conținutul de leucocite în secrețiile prostatice, îmbunătățește uniformitatea ecostructurii prostatei). 2. Ce trebuie să stiţi înainte să utilizaţi Adenorposin Nu utilizaţi Adenorposin: - dacă sunteţi alergic (hipersensibil) la substanța activă sau la excipient; - dacă aveți retenţie urinară acută (blocaj complet al fluxului urinar); - dacă sunteţi o femeie (deoarece acest medicament este indicat doar pentru bărbaţi); - dacă eşti un copil sau un adolescent cu vârsta mai mică de 18 ani. Spuneţi medicului dumneavoastră dacă credeţi că vreuna dintre afirmaţiile de mai sus este valabilă în cazul dumneavoastră. Atenţionări şi precauţii Înainte să utilizați Adenorposin, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Asiguraţi-vă că medicul dumneavoastră ştie dacă aveţi afecţiuni severe la rinichi. Nu trebuie utilizat la copii și adolescenți cu vârsta mai mică de 18 ani. A se utiliza exclusiv rectal. Poate provoca prurit anal. Adresaţi-vă medicului sau farmacistului dacă aveţi orice nelămuriri despre cum să luaţi Adenorposin. Adenorposin împreună cu alte medicamente Spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luaţi Pe durata tratamentului pot apărea reacții adverse rare – diaree sau scaun frecvent, cu frecvență necunoscută – prurit anal. În cazul apariţiei unor astfel de reacţii adresaţi-vă medicului dumneavoastră. Raportarea reacțiilor adverse Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresați-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest prospect. De asemenea, puteți raporta reacțiile adverse direct prin intermediul sistemului național de raportare, ale cărui detalii sunt publicate pe web-site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale: www.amed.md sau e-mail: [email protected] Raportând reacțiile adverse, puteți contribui la furnizarea de informații suplimentare privind siguranța acestui medicament. 5. Cum se păstrează Adenorposin Nu lăsţi acest medicament la vederea şi îndemîna copiilor. A se păstra la temperaturi sub 25˚C. A nu se congela. A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de lumină și umiditate. A nu se lăsa la vederea şi îndemâna copiilor. Nu utilizaţi Adenorposin după data de expirare înscrisă pe ambalaj. Data de expirare se referă la ultima zi a lunii respective. Nu aruncaţi niciun medicament pe calea apei sau a reziduurilor menajere. Întrebaţi farmacistul cum să aruncaţi medicamentele pe care nu le mai folosiţi. Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului. 6. Conţinutul ambalajului și alte informaţii Ce conţine Adenorposin - Substanţa activă este complexul activ Adenorposin. Fiecare supozitor conţine 150 mg substanță activă. - Celelalte componente sunt: gliceride solide de semisinteză. Cum arată Adenorposin şi conţinutul ambalajului Medicamentul se prezintă sub formă de supozitoare de formă cilindrico-conică, de culoare de la galben până la brun. Adenorposin este disponibil în cutii de carton cu 2 blistere a câte 5 supozitoare în blister împreună cu prospectul. Deţinătorul certificatului de înregistrare şi fabricantul Deținătorul certificatului de înregistrare SC Biotehnos SA Str. Gorunului, nr. 3-5, Otopeni, jud. Ilfov, România Telefon: +4(031) 710 24 02 Telefax: +4(031) 710 24 00 E-mail: [email protected] Fabricantul Farmaprim, Republica Moldova str. Crinilor, 5, s. Porumbeni, r-ul Criuleni, MD-4829 Acest prospect a fost revizuit în Iulie 2018. Pentru orice informaţii referitoare la acest medicament, vă rugăm să contactaţi reprezentanţa locală a deţinătorului certificatului de înregistrare: Biotehnos S.R.L. str. Maria Cebotari, 20, mun. Chisinau, MD-2012 Republica Moldova Telefon: (+373) 22 10 50 68 E-mail: [email protected] Informaţii detaliate privind acest medicament sunt disponibile pe site-ul Agenţiei Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale (AMDM) http://nomenclator.amed.md/

Clientii care au cumparat acest produs au mai cumparat si: