Oxolin 0.25% ung. 10gr (FP)

COMPOZIŢIA PREPARATULUI
1 g unguent conţine:

DESCRIEREA PREPARATULUI
Unguent omogen, de culoare albă sau aproape albă, fără miros.

 

PROPRIETĂŢI FARMACOLOGICE
Farmacodinamica
La aplicarea topică preparatul exercită acţiune virusocidă faţă de virusurile gripei şi adenovirusuri. Este activ faţă de Herpes simplex, Herpes zoster, virusul papilomului uman, virusul moluştei contagioase etc.
Acţiunea antivirală este determinată atât de influenţa nemijlocită asupra intensităţii replicării virale la contactul cu materialul care conţine virusul, cît şi de acţiunea indirectă prin intermediul celulelor macroorganismului – inhibă sinteza ARN-ului în celulele infectate, ceea ce preîntîmpină multiplicarea virusurilor.
Farmacocinetica
La aplicarea topică se absoarbe în cantităţi nesemnificative şi nu exercită acţiune sistemică pronunţată. Oxolina se elimină complet din organism în 24 ore, preponderent cu urină. Nu cumulează în organism.

 

INDICAŢII TERAPEUTICE
- rinită virală;
- profilaxia gripei şi a IRVA.

 

DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Intranazal.
Rinită virală: la adulţi şi copii (inclusiv la noi-născuţi) unguentul se aplică pe mucoasa nazală de 2-3 ori pe zi timp de 3-4 zile.
Profilaxia gripei şi a IRVA: unguentul se aplică pe mucoasa nazală în perioada epidemiei de gripă (IRVA) – zilnic dimineaţa şi seara (timp de 25 zile) şi înaintea unui eventual contact cu bolnavi de gripă sau IRVA.

 

 

REACŢII ADVERSE
Reacţii locale: e posibilă apariţia senzaţiei de arsură a mucoasei nazale, rinoree.

CONTRAINDICAŢII
Hipersensibilitate la oxolină sau la alte componente ale preparatului.

 

SUPRADOZAJ
Până în prezent cazuri de supradozaj nu au fost semnalate.

ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Unguentul nu este destinat pentru apicare pe mucoasa ochilor!
Сu precauţie se administrează concomitent cu preparate intranazale adrenomimetice – e posibilă uscarea mucoasei nazale.
Perioada de sarcină şi alăptare
Preparatul poate fi administrat în timpul sarcinii şi perioadei de alăptare.
Influenţa asupra capacităţii de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje
Preparatul nu influenţează capacitatea de a conduce autovehicule sau de a manevra utilaje potenţial periculoase.

INTERACŢIUNI CU ALTE MEDICAMENTE
Interacţiuni cu alte preparate pînă în prezent nu au fost determinate.

 

PREZENTARE, AMBALAJ
Unguent 0,25% cîte 10 g în tuburi de aluminiu.

 

PĂSTRARE
A se păstra la temperatura 5-15°С.
A nu se lăsa la îndemîna şi vederea copiilor.

TERMEN DE VALABILITATE
2 ani.
A nu se administra după expirarea termenului de valabilitate indicat pe ambalaj.

STATUTUL LEGAL
Medicament care nu se eliberează pe bază de prescripţie medicală.